內蒙古玉嘧磺胺樣品前處理約占整個分析時間的三分之二,是耗時最長,也是分析過程中誤差的主要來源??梢?樣品前處理技術在殘留分析檢測中的重要性。天津乙磺酰基本論文的研究目的是建立幾種快速、有效的新型前處理方法,以高效液相色譜為檢測手段,應用于復雜樣品如果汁、糧食、茶葉中痕量的磺酰脲類除草劑的檢測,主要研究內容如下:1.開展了超聲輔助萃取與分散固相萃取相結合的前處理方法,采用超聲輔助提取目標物,分散固相萃取凈化雜質,以高效液相色譜為檢測手段,建立了果汁中的兩種磺酰脲類除草劑的殘留量的分析方法。天津乙磺?;?/strong>2.研究了基質固相分散-高效液相色譜測定糧食中的磺酰脲類除草劑殘留的分析方法。
內蒙古氨基嘧啶用乙酰丙酮作為原料,并沒有得到相應的目標物,推測原因可能是乙酰丙酮的較強的烯醇互變作用阻止了反應的進行。生測部分我們選取了棉花立枯(、茄綿疫、蘆筍莖枯、灰霉、棉花枯萎、小麥白粉、油菜菌核、腐霉、猝倒9種病的病原菌進行了生測實驗。天津乙磺?;?/strong>多菌靈、嘧霉胺、百菌清作為對照藥品,結果表明,大多數化合物對這幾種菌的生長具有明顯的抑制作用,在這些化合物中1d和1″g對小麥白粉、2a對蘆筍莖枯、2d對灰霉的抑制效果最為明顯。結構與活性關系方面,硝基亞氨基是一個極性強親水性基團,天津乙磺酰基受羥基和硝基亞氨基基團的影響,所有的化合物都具有良好的水溶性。
內蒙古玉嘧磺胺苯環4-取代新型磺酰脲類除草劑化學水解的研究:磺酰脲類除草劑是應用最為廣泛的乙酰乳酸合成酶(AHAS)抑制劑,該類除草劑因具有活性高、除草譜廣、選擇性強和低毒安全等特點,被廣泛應用于農業生產中。天津乙磺酰基廠家但近年來,磺酰脲類除草劑在農作物中的殘留造成對環境的污染及對后茬作物的殘留藥害越來越為人們所重視。因此,準確測定磺酰脲類除草劑水解速率并研究其水解規律,開發環境友好型易降解的磺酰脲類除草劑具有重要的意義。天津乙磺?;?/strong>本論文以除草劑氯嘧磺隆類似物A:3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基苯基)磺酰脲和實驗室合成的四種苯環4-取代新型磺酰脲類除草劑:
內蒙古氨基嘧啶選用Keggin結構硅鉬多酸陰離子為結構主體,2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶為有機配體合成了三個新型的多酸衍生物:天津乙磺?;?/strong>(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1屬于單斜晶系,P_2_1/c空間群。配合物2屬于四方晶系,P4(2)/n空間群。配合物3屬于三方晶系,R-3空間群。天津乙磺?;?/strong>廠家配合物1和2分子結構中存在大量的π-π堆積作用和氫鍵作用力,配合物通過這些廣泛存在的分子間作用力形成一個三維立體網狀結構。
配合物內蒙古氨基嘧啶2還存在一個由氫鍵作用力結合的四團水簇結構。配合物3通過大量的氫鍵作用力形成三維空間網狀立體結構。配合物1-3均表現出一定的熒光性質。配合物1和2結構中存在的π-π堆積作用,使得配合物1和2的最大發射波長相對于配體來說均發生了較大范圍的紅移。天津乙磺?;?/strong>催化實驗表明,配合物1和3對甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3),反應溫度為150°C的條件下對甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結構中由于四團水簇的存在影響了配合物催化降解有機污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子,天津乙磺?;?/strong>廠家合成了兩個新型有機-無機超分子配合物
內蒙古玉嘧磺胺在低濃度(0.01~0.001mg/L)的2種除草劑的作用下,3種固氮藍藻的生長沒有受到明顯的影響,而在高濃度下(10~100mg/L),固氮藍藻藻細胞在形態上出現受損癥狀,同時生長速率也受到明顯的抑制。天津乙磺酰基120h時,滿江紅魚腥藻,水華魚腥藻及固氮魚腥藻的EC_(50)值分別為3.172,3.654及3.377mg/L。在10%最佳乙炔濃度下,3種固氮藍藻固氮酶對單嘧磺隆、單嘧磺酯表現出了不同的耐受性,其中水華魚腥藻固氮酶活性最易受到除草劑的影響。濃度小于0.1mg/mL的單嘧磺隆不對3種固氮藍藻的固氮酶產生明顯影響,天津乙磺?;?/strong>廠家但當濃度大于0.1mg/mL時,隨著濃度的升高3種固氮藍藻的固氮酶活性明顯受到抑制。