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目的建立基于固相萃取-內蒙古嘧啶高效液相色譜串聯質譜法(SPE-LC-MS/MS)和基于QuEChERS-高效液相色譜串聯質譜法(QuEChERS-LC-MS/MS)適用于農田土壤中多種抗生素多殘留的兩種檢測方法。呼和浩特2-氨基-4方法SPE:土壤樣品經經提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,HLB小柱凈化富集,6ml甲醇洗脫后,將洗脫液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復溶,LC-MS/MS上機。QuEChERS:土壤樣品經經提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,分散固相萃取材料(PSA,C18)凈化后,將1ml上清液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復溶呼和浩特2-氨基-4,LC-MS/MS上機。結果SPE:結果表明在七個添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~

內蒙古嘧啶色譜法測定水中亞硝胺類消毒副產物及磺酰脲類除草劑的分析方法研究：亞硝胺類物質具有強致癌性，在食品、水體以及被污染的空氣中都廣泛存在；磺酰脲類除草劑的長期使用，在土壤中的殘留藥量會通過各種途徑進入到環境水體中，以至于影響水生生物的生存。呼和浩特2-氨基-4亞硝胺類化合物的高毒性和強致癌性及磺酰脲類除草劑的廣泛使用使其成為目前環境分析研究的熱點。環境水體中基質成分復雜，干擾物多，待測物（痕量有機污染物）的含量通常是μg/L或ng/L級，此外，樣品分析的儀器靈敏度有限，因此色譜分析前需要采用高富集倍數、高選擇性、強適應性的樣品前處理方法。呼和浩特2-氨基-4價格本文建立了自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取環境水樣中的9種亞硝胺類化合物。

內蒙古玉嘧磺胺實驗測定氯嘧磺隆類似物A的半衰期為15.57天,與文獻報道數據17-22天相近,新型除草劑B的半衰期為8.45天,后者水解半衰期遠小于前者,實驗表明新型除草劑B具有優越的水解特性。呼和浩特專業2-氨基-4其次,實驗探索五種新型磺酰脲除草劑的液相色譜分析條件,確定最佳檢測波長、流動相、流速、固定相等色譜參數,以及研究它們在25℃無光照條件下pH=5緩沖溶液中的水解狀況,實驗結果表明:在pH=5條件下,與氯嘧磺隆的類似物A對比,苯環上的4位取代基氨基有利于磺酰脲類除草劑的水解,呼和浩特2-氨基-4苯環上的4位取代基硝基不利于磺酰脲類除草劑的水解。最后,研究pH值、濃度等因素對水環境體系中新型除草劑降解動力學的影響。

內蒙古玉嘧磺胺苯環4-取代新型磺酰脲類除草劑化學水解的研究：磺酰脲類除草劑是應用最為廣泛的乙酰乳酸合成酶(AHAS)抑制劑,該類除草劑因具有活性高、除草譜廣、選擇性強和低毒安全等特點,被廣泛應用于農業生產中。呼和浩特2-氨基-4價格但近年來,磺酰脲類除草劑在農作物中的殘留造成對環境的污染及對后茬作物的殘留藥害越來越為人們所重視。因此,準確測定磺酰脲類除草劑水解速率并研究其水解規律,開發環境友好型易降解的磺酰脲類除草劑具有重要的意義。呼和浩特2-氨基-4本論文以除草劑氯嘧磺隆類似物A:3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基苯基)磺酰脲和實驗室合成的四種苯環4-取代新型磺酰脲類除草劑:

新型氨基吡啶、內蒙古氨基嘧啶多金屬氧酸鹽配合物的合成、表征及催化性能研究：有機-無機混配物的設計與合成可以把無機、有機兩種組分的互補性能結合起來，得到結構新穎的具有互穿、大孔道、手性及螺旋結構材料呼和浩特2-氨基-4。多金屬氧酸鹽作為一種良好的分子受體能與含N、S、O的有機配體通過分子自組裝形成不同形狀，大小及性能的有機-無機混配物。多金屬氧簇化合物具有獨特的結構和優良的性能，并在催化、藥物、材料等領域顯示出了廣闊的應用前景。本文采用氨基吡啶、氨基嘧啶為有機配體與不同多酸陰離子利用水熱法、呼和浩特2-氨基-4價格溶液法通過分子自組裝，合成了6個新型的多酸有機

內蒙古氨基嘧啶類及噻唑類含氮雜環分子的合成研究：近年的藥物化學研究表明，多取代的氨基嘧啶類化合物對可介導帕金森癥的JNK3激酶具有較好的抑制活性，一種聯噻唑化合物對囊性纖維化ΔF508突變的跨膜蛋白具有校正作用。呼和浩特2-氨基-4本文分別對多取代氨基嘧啶類和聯噻唑雙唑類化合物的合成開展相關研究，本合成研究實現了以易獲得的試劑為原料，通過簡潔的合成路線制備出這多個兩類具有重要生物活性的化合物，呼和浩特2-氨基-4為此類化合物生物藥學活性的構效關系研究與先導化合物的篩選奠定物質基礎。此研究結果將對CFTR校正劑的分子設計提供理論依據。