內蒙古氨基嘧啶用乙酰丙酮作為原料,并沒有得到相應的目標物,推測原因可能是乙酰丙酮的較強的烯醇互變作用阻止了反應的進行。生測部分我們選取了棉花立枯(、茄綿疫、蘆筍莖枯、灰霉、棉花枯萎、小麥白粉、油菜菌核、腐霉、猝倒9種病的病原菌進行了生測實驗。湖南2-磺酰基-3-乙磺?;?吡啶多菌靈、嘧霉胺、百菌清作為對照藥品,結果表明,大多數化合物對這幾種菌的生長具有明顯的抑制作用,在這些化合物中1d和1″g對小麥白粉、2a對蘆筍莖枯、2d對灰霉的抑制效果最為明顯。結構與活性關系方面,硝基亞氨基是一個極性強親水性基團,湖南2-磺酰基-3-乙磺?;?吡啶受羥基和硝基亞氨基基團的影響,所有的化合物都具有良好的水溶性。
內蒙古玉嘧磺胺在低濃度(0.01~0.001mg/L)的2種除草劑的作用下,3種固氮藍藻的生長沒有受到明顯的影響,而在高濃度下(10~100mg/L),固氮藍藻藻細胞在形態上出現受損癥狀,同時生長速率也受到明顯的抑制。湖南2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶120h時,滿江紅魚腥藻,水華魚腥藻及固氮魚腥藻的EC_(50)值分別為3.172,3.654及3.377mg/L。在10%最佳乙炔濃度下,3種固氮藍藻固氮酶對單嘧磺隆、單嘧磺酯表現出了不同的耐受性,其中水華魚腥藻固氮酶活性最易受到除草劑的影響。濃度小于0.1mg/mL的單嘧磺隆不對3種固氮藍藻的固氮酶產生明顯影響,湖南2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶價格但當濃度大于0.1mg/mL時,隨著濃度的升高3種固氮藍藻的固氮酶活性明顯受到抑制。
內蒙古玉嘧磺胺樣品前處理約占整個分析時間的三分之二,是耗時最長,也是分析過程中誤差的主要來源??梢?樣品前處理技術在殘留分析檢測中的重要性。湖南2-磺酰基-3-乙磺?;?吡啶本論文的研究目的是建立幾種快速、有效的新型前處理方法,以高效液相色譜為檢測手段,應用于復雜樣品如果汁、糧食、茶葉中痕量的磺酰脲類除草劑的檢測,主要研究內容如下:1.開展了超聲輔助萃取與分散固相萃取相結合的前處理方法,采用超聲輔助提取目標物,分散固相萃取凈化雜質,以高效液相色譜為檢測手段,建立了果汁中的兩種磺酰脲類除草劑的殘留量的分析方法。湖南2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶2.研究了基質固相分散-高效液相色譜測定糧食中的磺酰脲類除草劑殘留的分析方法。
內蒙古嘧啶在體外腫瘤細胞內攝作用的研究中,pH6.0,pH6.8時,細胞內阿霉素的熒光強度明顯高于pH7.4時的熒光強度。表明在Dex-MA/SD納米粒的作用下,pH6.0,pH6.8時阿霉素進入細胞的量要多于pH7.4的情況,這也是和體外模擬釋藥實驗的結果相吻合的。湖南2-磺?;?3-乙磺酰基-吡啶這些結果表明Dex-MA/SD納米載體具有顯著的pH敏感釋藥特性,可有望成為一種pH響應釋藥的抗腫瘤藥物載體。 第二部分共轉運阿霉素(Dox)和吡咯烷硫氨甲酸銨(PDTC)的葉酸-普魯蘭多糖-阿霉素(FA-MP-Dox)聚合物納米載體的制備及其性質研究 克服腫瘤多藥耐藥是癌癥化療中的一個瓶頸問題,如何克服外排蛋白作用,湖南2-磺酰基-3-乙磺?;?吡啶提高藥物在腫瘤細胞內的濃度成為解決腫瘤耐藥性的關鍵問題。
內蒙古嘧啶土壤中獸藥抗生素檢測方法研究:獸藥抗生素除了被廣泛地用于預防治療動物的疾病,還在畜禽養殖業中加于動物飼料中,起到刺激動物生長和增產的作用。獸藥抗生素在動物體內不能被完全代謝降解,這些含獸藥抗生素的畜禽糞便可通過有機肥的施用進入農田土壤。湖南2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶近年來,大量抗生素的使用導致了潛在的環境問題,對抗生素的研究日趨重視。因此,為了評價抗生素在土壤中的環境影響,建立一種可靠的、準確的同時檢測多類抗生素殘留的分析方法尤為重要。湖南2-磺?;?3-乙磺酰基-吡啶本文選取38種常用的磺胺類、喹諾酮類、四環素類、大環內酯類、β內酰胺類等5類抗生素作為目標物,通過優化儀器條件,對比不同提取方法
目的建立基于固相萃取-內蒙古嘧啶高效液相色譜串聯質譜法(SPE-LC-MS/MS)和基于QuEChERS-高效液相色譜串聯質譜法(QuEChERS-LC-MS/MS)適用于農田土壤中多種抗生素多殘留的兩種檢測方法。湖南2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶方法SPE:土壤樣品經經提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,HLB小柱凈化富集,6ml甲醇洗脫后,將洗脫液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復溶,LC-MS/MS上機。QuEChERS:土壤樣品經經提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,分散固相萃取材料(PSA,C18)凈化后,將1ml上清液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復溶湖南2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶,LC-MS/MS上機。結果SPE:結果表明在七個添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~