內蒙古嘧啶色譜法測定水中亞硝胺類消毒副產物及磺酰脲類除草劑的分析方法研究:亞硝胺類物質具有強致癌性,在食品、水體以及被污染的空氣中都廣泛存在;磺酰脲類除草劑的長期使用,在土壤中的殘留藥量會通過各種途徑進入到環境水體中,以至于影響水生生物的生存。呼倫貝爾醫藥中間體亞硝胺類化合物的高毒性和強致癌性及磺酰脲類除草劑的廣泛使用使其成為目前環境分析研究的熱點。環境水體中基質成分復雜,干擾物多,待測物(痕量有機污染物)的含量通常是μg/L或ng/L級,此外,樣品分析的儀器靈敏度有限,因此色譜分析前需要采用高富集倍數、高選擇性、強適應性的樣品前處理方法。呼倫貝爾醫藥中間體價格本文建立了自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取環境水樣中的9種亞硝胺類化合物。
內蒙古嘧啶自組裝成粒后,三者的zeta電位分是-47.1mV,-28.3mV,-8.18mV。在隨后的粒徑和zeta電位隨pH變化的研究中,只有Dex-MA/SD納米體系表現出了pH敏感性,另兩組則沒有。由此,根據三種納米體系的結構特點對三種納米體系成粒機理進行了探討。呼倫貝爾本地醫藥中間體結果表明:Dex-MA/SD納米體系因其表面帶有部分的SD基團具有更靈敏的酸敏特性,優于后兩組。pH7.4時,Dex-MA/SD粒徑為92nm。pH6.8時,其粒徑迅速增大到222nm。體外模擬釋藥性質的研究中,選用阿霉素為藥物模型。Dex-MA/SD納米粒在pH7.4,pH7.0,pH6.8,pH6.0的介質中釋藥2h后,呼倫貝爾醫藥中間體其藥物累積釋放率分別是6.0%,13.2%,20.0%,24.0%。
內蒙古玉嘧磺胺3種固氮藍藻ALS酶對單嘧磺隆的耐受能力為:固氮魚腥藻EC_(50)=101.3mg/L滿江紅魚腥藻EC_(50)=65.2mg/L水華魚腥藻EC_(50)=3.322mg/L;對單嘧磺酯的耐受能力為:滿江紅魚腥藻EC_(50)=613.8mg/L固氮魚腥藻EC_(50)=106.8mg/L水華魚腥藻EC_(50)=3.70mg/L。在受試的3種固氮藍藻中,水華魚腥藻的耐受能力最差。呼倫貝爾醫藥中間體在獲得3種固氮藍藻的ALS部分基因并對其進行分析比較后的結果表明水華魚腥藻的ALS酶與固氮魚腥藻及滿江紅魚腥藻的ALS酶存在多個位點的差異;系統進化樹分析也表明水華魚腥藻與另2種固氮藍藻親緣性更遠。呼倫貝爾本地醫藥中間體這也揭示了耐藥性的差異是由于ALS酶的差異造成的,ALS基因編碼的氨基酸序列差異是導致不同耐藥性的根源。
內蒙古玉嘧磺胺苯環4-取代新型磺酰脲類除草劑化學水解的研究:磺酰脲類除草劑是應用最為廣泛的乙酰乳酸合成酶(AHAS)抑制劑,該類除草劑因具有活性高、除草譜廣、選擇性強和低毒安全等特點,被廣泛應用于農業生產中。呼倫貝爾醫藥中間體價格但近年來,磺酰脲類除草劑在農作物中的殘留造成對環境的污染及對后茬作物的殘留藥害越來越為人們所重視。因此,準確測定磺酰脲類除草劑水解速率并研究其水解規律,開發環境友好型易降解的磺酰脲類除草劑具有重要的意義。呼倫貝爾醫藥中間體本論文以除草劑氯嘧磺隆類似物A:3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基苯基)磺酰脲和實驗室合成的四種苯環4-取代新型磺酰脲類除草劑:
配合物內蒙古氨基嘧啶2還存在一個由氫鍵作用力結合的四團水簇結構。配合物3通過大量的氫鍵作用力形成三維空間網狀立體結構。配合物1-3均表現出一定的熒光性質。配合物1和2結構中存在的π-π堆積作用,使得配合物1和2的最大發射波長相對于配體來說均發生了較大范圍的紅移。呼倫貝爾醫藥中間體催化實驗表明,配合物1和3對甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3),反應溫度為150°C的條件下對甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結構中由于四團水簇的存在影響了配合物催化降解有機污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子,呼倫貝爾醫藥中間體價格合成了兩個新型有機-無機超分子配合物
以鹵代苯甲腈為起始物,內蒙古氨基嘧啶依次通過脒化、環化和氯代反應,得到氯代嘧啶中間體,再分別使用一系列的芳香氨基化合物與其分別發生Buchwald-Hartwig偶聯胺化反應,實現了多取代氨基嘧啶類化合物的合成,呼倫貝爾醫藥中間體每步反應產率良好,能夠從市售原料有效制備出一系列多取代氨基嘧啶,便于后續的化合物構效關系研究和先導化合物篩選。 本研究還發現,在最后一步的胺化反應中,不同取代芳香胺的偶聯反應結果有很大的不同。當芳香胺鄰位有給電子基團時,主要生成二次偶聯產物;而當鄰位有吸電子基團時,呼倫貝爾醫藥中間體價格主要發生一次偶聯胺化,若吸電子效應較強甚至不反應;