新型氨基吡啶、內蒙古氨基嘧啶多金屬氧酸鹽配合物的合成、表征及催化性能研究:有機-無機混配物的設計與合成可以把無機、有機兩種組分的互補性能結合起來,得到結構新穎的具有互穿、大孔道、手性及螺旋結構材料重慶氨基嘧啶。多金屬氧酸鹽作為一種良好的分子受體能與含N、S、O的有機配體通過分子自組裝形成不同形狀,大小及性能的有機-無機混配物。多金屬氧簇化合物具有獨特的結構和優良的性能,并在催化、藥物、材料等領域顯示出了廣闊的應用前景。本文采用氨基吡啶、氨基嘧啶為有機配體與不同多酸陰離子利用水熱法、重慶氨基嘧啶廠家溶液法通過分子自組裝,合成了6個新型的多酸有機
內蒙古氨基嘧啶用乙酰丙酮作為原料,并沒有得到相應的目標物,推測原因可能是乙酰丙酮的較強的烯醇互變作用阻止了反應的進行。生測部分我們選取了棉花立枯(、茄綿疫、蘆筍莖枯、灰霉、棉花枯萎、小麥白粉、油菜菌核、腐霉、猝倒9種病的病原菌進行了生測實驗。重慶氨基嘧啶多菌靈、嘧霉胺、百菌清作為對照藥品,結果表明,大多數化合物對這幾種菌的生長具有明顯的抑制作用,在這些化合物中1d和1″g對小麥白粉、2a對蘆筍莖枯、2d對灰霉的抑制效果最為明顯。結構與活性關系方面,硝基亞氨基是一個極性強親水性基團,重慶氨基嘧啶受羥基和硝基亞氨基基團的影響,所有的化合物都具有良好的水溶性。
內蒙古嘧啶本論文的主要研究內容如下:(1)建立了飲用水中的亞硝胺類消毒副產物的自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取-氣相色譜/質譜聯用的分析方法。通過優化萃取條件,如固相萃取膜材料、固相萃取材料質量、洗脫劑體積、重慶氨基嘧啶洗脫次數等,在優化的條件下對水中NDBA、NMOR、NDEA、NPYR、NDMA、NMEA、NDPA、NDPhA、NPIP等9種亞硝胺進行分析,結果表示,該方法對亞硝胺的線性范圍為0.05μg/L~5μg/L,9種亞硝胺類化合物的方法檢出限為0.2ng/L~4.1ng/L,并對實際水樣自來水及污水處理廠水樣進行分析。建立了一種對水體中12種磺酰脲類除草劑的液液萃取-重慶氨基嘧啶廠家高效液相色譜高效快速的分析方法。
內蒙古氨基嘧啶選用Keggin結構硅鉬多酸陰離子為結構主體,2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶為有機配體合成了三個新型的多酸衍生物:重慶氨基嘧啶(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1屬于單斜晶系,P_2_1/c空間群。配合物2屬于四方晶系,P4(2)/n空間群。配合物3屬于三方晶系,R-3空間群。重慶氨基嘧啶廠家配合物1和2分子結構中存在大量的π-π堆積作用和氫鍵作用力,配合物通過這些廣泛存在的分子間作用力形成一個三維立體網狀結構。
內蒙古嘧啶具有良好的回收率,回收率范圍為50.0~110.0%,相對標準偏差(RSD)小于20%(n=5);目標抗生素的方法定量限為2.0~5.0μg·kg~(-1),在給定的線性范圍內相關系數大于0.990。重慶氨基嘧啶QuEChERS:結果表明在七個添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~(-1))具有良好的回收率,回收率范圍為61.4%~118.9%,RSD小于20%(n=5);目標抗生素的方法定量限為2.0~10.0μg·kg~(-1),在給定的線性范圍內相關系數大于0.990。重慶氨基嘧啶廠家結論本研究建立了基于SPE和QuEChERS兩種測定土壤中獸用抗生素多殘留的檢測方法。這兩種方法各有優劣。