內蒙古玉嘧磺胺在低濃度(0.01~0.001mg/L)的2種除草劑的作用下,3種固氮藍藻的生長沒有受到明顯的影響,而在高濃度下(10~100mg/L),固氮藍藻藻細胞在形態上出現受損癥狀,同時生長速率也受到明顯的抑制。南寧6-二甲氧基嘧啶120h時,滿江紅魚腥藻,水華魚腥藻及固氮魚腥藻的EC_(50)值分別為3.172,3.654及3.377mg/L。在10%最佳乙炔濃度下,3種固氮藍藻固氮酶對單嘧磺隆、單嘧磺酯表現出了不同的耐受性,其中水華魚腥藻固氮酶活性最易受到除草劑的影響。濃度小于0.1mg/mL的單嘧磺隆不對3種固氮藍藻的固氮酶產生明顯影響,南寧6-二甲氧基嘧啶批發但當濃度大于0.1mg/mL時,隨著濃度的升高3種固氮藍藻的固氮酶活性明顯受到抑制。
氨基嘧啶類CDK4/6抑制劑的設計、內蒙古氨基嘧啶合成及生物活性研究:CDK即細胞周期蛋白依賴性激酶,屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族,是調控細胞周期的重要因子。根據CDK功能的不同,將其主要分為兩大類:一類CDK參與細胞周期調控,主要包括CDK1、CDK2、CDK4、CDK6等;南寧6-二甲氧基嘧啶另一大類CDK參與轉錄調節,主要包括CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11等。近年來,隨著輝瑞的palbociclib、諾華的ribocilib以及禮來的abemaciclib的先后上市,人們對于CDK的研究興趣被重新點燃,研究CDK抑制劑已經被越來越多的科學家關注。為了尋找高活性、低毒性的新型先導化合物,南寧哪里賣6-二甲氧基嘧啶本論文借鑒已上市的CDK4/6抑制劑palbociclib和ribocilib的結構特點
內蒙古嘧啶自組裝成粒后,三者的zeta電位分是-47.1mV,-28.3mV,-8.18mV。在隨后的粒徑和zeta電位隨pH變化的研究中,只有Dex-MA/SD納米體系表現出了pH敏感性,另兩組則沒有。由此,根據三種納米體系的結構特點對三種納米體系成粒機理進行了探討。南寧哪里賣6-二甲氧基嘧啶結果表明:Dex-MA/SD納米體系因其表面帶有部分的SD基團具有更靈敏的酸敏特性,優于后兩組。pH7.4時,Dex-MA/SD粒徑為92nm。pH6.8時,其粒徑迅速增大到222nm。體外模擬釋藥性質的研究中,選用阿霉素為藥物模型。Dex-MA/SD納米粒在pH7.4,pH7.0,pH6.8,pH6.0的介質中釋藥2h后,南寧6-二甲氧基嘧啶其藥物累積釋放率分別是6.0%,13.2%,20.0%,24.0%。
內蒙古氨基嘧啶衍生物的合成和曼尼希反應在農藥合成中的應用:本文對新化合物硝基亞氨基嘧啶類衍生物進行設計與合成,并進行殺菌活性測定,對曼尼希反應(Mannich Reaction)在殺蟲劑噻蟲嗪(Thiamethoxam)、噻蟲胺(Clothianidin)合成中的應用進行了探討。南寧6-二甲氧基嘧啶可分為以下兩個部分: 第一部分:硝基亞氨基嘧啶類衍生物的設計合成與殺菌活性測定 該部分設計利用乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯和硝基胍合成硝基亞氨基嘧啶衍生物。在合成過程中,由于原料中的甲氧基和乙氧基水解為羥基,因此,得到了兩個系列的16個化合物。南寧6-二甲氧基嘧啶批發利用1~H NMR,(13)~C NMR, HRMS, IR等對其結構進行了鑒定,并對其進行了殺菌活性的測定。