以鹵代苯甲腈為起始物,內蒙古氨基嘧啶依次通過脒化、環化和氯代反應,得到氯代嘧啶中間體,再分別使用一系列的芳香氨基化合物與其分別發生Buchwald-Hartwig偶聯胺化反應,實現了多取代氨基嘧啶類化合物的合成,內蒙古氨基嘧啶每步反應產率良好,能夠從市售原料有效制備出一系列多取代氨基嘧啶,便于后續的化合物構效關系研究和先導化合物篩選。 本研究還發現,在最后一步的胺化反應中,不同取代芳香胺的偶聯反應結果有很大的不同。當芳香胺鄰位有給電子基團時,主要生成二次偶聯產物;而當鄰位有吸電子基團時,內蒙古氨基嘧啶批發主要發生一次偶聯胺化,若吸電子效應較強甚至不反應;
內蒙古玉嘧磺胺3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲B;3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-硝基苯基)磺酰脲C;3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-硝基苯基)磺酰脲D;內蒙古氨基嘧啶3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲E為研究對象,利用高效液相色譜研究其在無光照條件下的水解情況。首先,利用前處理技術測定兩種新型磺酰脲類除草劑在水體p H=5條件下的降解速率。通過實驗探索氯嘧磺隆類似物A和新型除草劑3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲B的液相色譜分析條件,內蒙古氨基嘧啶批發測定其25℃無光照條件下在水體p H=5時的水解半衰期
內蒙古玉嘧磺胺本實驗使用復合菌系對磺酰脲類除草劑進行降解,主要研究內容包括:利用高通量測序技術探究復合菌系的組成結構;探究除草劑的提取方法和高效液相色譜的測定方法;內蒙古氨基嘧啶探究復合菌系對12種磺酰脲類除草劑的降解情況;以降解效果較好的4種除草劑為后續研究對象,研究復合菌系降解除草劑的半衰期及改變環境因素對降解率的影響,從而確定復合菌系降解除草劑的最佳條件;探究復合菌系應用于實地土壤中的情況。實驗結論如下:(1)利用高通量測序技術,測出復合菌系的組成成分主要包括貪嗜菌屬(Variovorax sp.)、內蒙古氨基嘧啶批發假黃單胞菌屬(Pseudoxanthomonas sp.);
內蒙古氨基嘧啶選用Keggin結構硅鉬多酸陰離子為結構主體,2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶為有機配體合成了三個新型的多酸衍生物:內蒙古氨基嘧啶(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1屬于單斜晶系,P_2_1/c空間群。配合物2屬于四方晶系,P4(2)/n空間群。配合物3屬于三方晶系,R-3空間群。內蒙古氨基嘧啶批發配合物1和2分子結構中存在大量的π-π堆積作用和氫鍵作用力,配合物通過這些廣泛存在的分子間作用力形成一個三維立體網狀結構。
內蒙古嘧啶本論文的主要研究內容如下:(1)建立了飲用水中的亞硝胺類消毒副產物的自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取-氣相色譜/質譜聯用的分析方法。通過優化萃取條件,如固相萃取膜材料、固相萃取材料質量、洗脫劑體積、內蒙古氨基嘧啶洗脫次數等,在優化的條件下對水中NDBA、NMOR、NDEA、NPYR、NDMA、NMEA、NDPA、NDPhA、NPIP等9種亞硝胺進行分析,結果表示,該方法對亞硝胺的線性范圍為0.05μg/L~5μg/L,9種亞硝胺類化合物的方法檢出限為0.2ng/L~4.1ng/L,并對實際水樣自來水及污水處理廠水樣進行分析。建立了一種對水體中12種磺酰脲類除草劑的液液萃取-內蒙古氨基嘧啶批發高效液相色譜高效快速的分析方法。
內蒙古嘧啶當NF-κB抑制劑與化療藥物聯合應用時,NF-κB抑制劑可增強放化療的治療效果,亦能達到降低耐藥性的效果。內蒙古哪里賣氨基嘧啶但是現階段的藥物輸送體系亟需解決的問題是載藥能力太低。如在納米顆粒載體或脂質體內,載藥量一般不超過10%。因此在本部分實驗中,利用酸敏連接臂酰胺鍵將藥物阿霉素鍵合到葉酸-普魯蘭多糖的聚合物鏈上,將FA-MP-Dox聚合物藥物進一步制備得到聚合物納米粒,并同時包封抗腫瘤藥物Dox和目前最有效的NF-κB活性抑制劑PDTC,得到FA-MP-Dox/PDTC+Dox納米體系。內蒙古氨基嘧啶批發通過化學鍵合和包封相結合的方法提高體系的載藥率。