巴彥淖爾本地嘧啶胺廠家

內蒙古氨基嘧啶類化合物的設計與合成:選擇CDK4/6作為靶點,以課題組前期發現的二氨基嘧啶類化合物A為先導,采用活性亞結構拼接方法,巴彥淖爾嘧啶胺在嘧啶的2位引用吲哚環,并保留先導化合物A嘧啶的4-位取代基結構不變,設計并合成出系列Ⅰ共23個含吲哚環的二氨基嘧啶類化合物。系列Ⅱ則是在先導化合物B的基礎上,保留B系列二氫蝶啶酮結構的母核。根據palbociclib跟CDK6的結合模式,引入已上市的CDK4/6抑制劑palbociclib的側鏈,設計并合成出28個目標化合物。系列Ⅲ在系列Ⅱ的母核結構基礎上進一步的優化,形成了大π共軛體系結構的蝶啶酮結構的母核,設計并合成了 21個目標化合物。巴彥淖爾嘧啶胺廠家所有化合物通過了核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、高分辨質譜的結構表征。

目的建立基于固相萃取-內蒙古嘧啶高效液相色譜串聯質譜法(SPE-LC-MS/MS)和基于QuEChERS-高效液相色譜串聯質譜法(QuEChERS-LC-MS/MS)適用于農田土壤中多種抗生素多殘留的兩種檢測方法。巴彥淖爾嘧啶胺方法SPE:土壤樣品經經提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,HLB小柱凈化富集,6ml甲醇洗脫后,將洗脫液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復溶,LC-MS/MS上機。QuEChERS:土壤樣品經經提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,分散固相萃取材料(PSA,C18)凈化后,將1ml上清液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復溶巴彥淖爾嘧啶胺,LC-MS/MS上機。結果SPE:結果表明在七個添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~

內蒙古玉嘧磺胺實驗測定氯嘧磺隆類似物A的半衰期為15.57天,與文獻報道數據17-22天相近,新型除草劑B的半衰期為8.45天,后者水解半衰期遠小于前者,實驗表明新型除草劑B具有優越的水解特性。巴彥淖爾本地嘧啶胺其次,實驗探索五種新型磺酰脲除草劑的液相色譜分析條件,確定最佳檢測波長、流動相、流速、固定相等色譜參數,以及研究它們在25℃無光照條件下pH=5緩沖溶液中的水解狀況,實驗結果表明:在pH=5條件下,與氯嘧磺隆的類似物A對比,苯環上的4位取代基氨基有利于磺酰脲類除草劑的水解,巴彥淖爾嘧啶胺苯環上的4位取代基硝基不利于磺酰脲類除草劑的水解。最后,研究pH值、濃度等因素對水環境體系中新型除草劑降解動力學的影響。

內蒙古玉嘧磺胺本實驗使用復合菌系對磺酰脲類除草劑進行降解,主要研究內容包括:利用高通量測序技術探究復合菌系的組成結構;探究除草劑的提取方法和高效液相色譜的測定方法;巴彥淖爾嘧啶胺探究復合菌系對12種磺酰脲類除草劑的降解情況;以降解效果較好的4種除草劑為后續研究對象,研究復合菌系降解除草劑的半衰期及改變環境因素對降解率的影響,從而確定復合菌系降解除草劑的最佳條件;探究復合菌系應用于實地土壤中的情況。實驗結論如下:(1)利用高通量測序技術,測出復合菌系的組成成分主要包括貪嗜菌屬(Variovorax sp.)、巴彥淖爾嘧啶胺廠家假黃單胞菌屬(Pseudoxanthomonas sp.);