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內蒙古玉嘧磺胺3種固氮藍藻對新磺酰脲類除草劑的耐藥性差異及其機理的研究：磺酰脲類除草劑作為一類高選擇性、廣譜、低毒的超高效除草劑在世界范圍內已得到了廣泛的應用,但是對于其作用機理的研究卻還存在著較大的空白,烏海6-二甲氧基-2-氨基嘧啶而且由于抗磺酰脲類除草劑雜草種類的不斷出現,迫切需要明確了解其作用機理。本文以滿江紅魚腥藻、固氮魚腥藻及水華魚腥藻為代表,利用環境毒理學的研究手段,通過研究3種固氮藍藻對2種磺酰脲類除草劑---單嘧磺隆、單嘧磺酯的耐藥性差異來揭示對磺酰脲類除草劑產生抗藥性和耐藥性的機理。烏海6-二甲氧基-2-氨基嘧啶批發不同種類的的固氮藍藻對單嘧磺隆、單嘧磺酯不同濃度的敏感性不同。

內蒙古氨基嘧啶用乙酰丙酮作為原料,并沒有得到相應的目標物,推測原因可能是乙酰丙酮的較強的烯醇互變作用阻止了反應的進行。生測部分我們選取了棉花立枯(、茄綿疫、蘆筍莖枯、灰霉、棉花枯萎、小麥白粉、油菜菌核、腐霉、猝倒9種病的病原菌進行了生測實驗。烏海6-二甲氧基-2-氨基嘧啶多菌靈、嘧霉胺、百菌清作為對照藥品,結果表明,大多數化合物對這幾種菌的生長具有明顯的抑制作用,在這些化合物中1d和1″g對小麥白粉、2a對蘆筍莖枯、2d對灰霉的抑制效果最為明顯。結構與活性關系方面,硝基亞氨基是一個極性強親水性基團,烏海6-二甲氧基-2-氨基嘧啶受羥基和硝基亞氨基基團的影響,所有的化合物都具有良好的水溶性。

配合物內蒙古氨基嘧啶2還存在一個由氫鍵作用力結合的四團水簇結構。配合物3通過大量的氫鍵作用力形成三維空間網狀立體結構。配合物1-3均表現出一定的熒光性質。配合物1和2結構中存在的π-π堆積作用，使得配合物1和2的最大發射波長相對于配體來說均發生了較大范圍的紅移。烏海6-二甲氧基-2-氨基嘧啶催化實驗表明，配合物1和3對甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3)，反應溫度為150°C的條件下對甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結構中由于四團水簇的存在影響了配合物催化降解有機污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子，烏海6-二甲氧基-2-氨基嘧啶批發合成了兩個新型有機-無機超分子配合物

內蒙古玉嘧磺胺本實驗使用復合菌系對磺酰脲類除草劑進行降解,主要研究內容包括:利用高通量測序技術探究復合菌系的組成結構;探究除草劑的提取方法和高效液相色譜的測定方法;烏海6-二甲氧基-2-氨基嘧啶探究復合菌系對12種磺酰脲類除草劑的降解情況;以降解效果較好的4種除草劑為后續研究對象,研究復合菌系降解除草劑的半衰期及改變環境因素對降解率的影響,從而確定復合菌系降解除草劑的最佳條件;探究復合菌系應用于實地土壤中的情況。實驗結論如下:(1)利用高通量測序技術,測出復合菌系的組成成分主要包括貪嗜菌屬(Variovorax sp.)、烏海6-二甲氧基-2-氨基嘧啶批發假黃單胞菌屬(Pseudoxanthomonas sp.);

內蒙古氨基嘧啶類及噻唑類含氮雜環分子的合成研究：近年的藥物化學研究表明，多取代的氨基嘧啶類化合物對可介導帕金森癥的JNK3激酶具有較好的抑制活性，一種聯噻唑化合物對囊性纖維化ΔF508突變的跨膜蛋白具有校正作用。烏海6-二甲氧基-2-氨基嘧啶本文分別對多取代氨基嘧啶類和聯噻唑雙唑類化合物的合成開展相關研究，本合成研究實現了以易獲得的試劑為原料，通過簡潔的合成路線制備出這多個兩類具有重要生物活性的化合物，烏海6-二甲氧基-2-氨基嘧啶為此類化合物生物藥學活性的構效關系研究與先導化合物的篩選奠定物質基礎。此研究結果將對CFTR校正劑的分子設計提供理論依據。