所合成的內蒙古氨基嘧啶化合物的結構與商品化的殺菌劑二甲嘧酚和乙嘧酚的結構相似,二甲嘧酚和乙嘧酚中的N,N-二甲基和N-乙基的疏水性要強于硝基亞氨基,化合物的生物活性受基團的影響較大,疏水性增強,活性增大。因此,合成的化合物抑菌活性低的原因主要是由硝基亞氨基基團引起的。湖南2-磺?;?3-乙磺酰基-吡啶第二部分:曼尼希反應在農藥合成中的應用 該部分主要介紹了曼尼希反應在殺蟲劑噻蟲嗪、湖南2-磺酰基-3-乙磺?;?吡啶批發噻蟲胺合成中的應用。3-甲基-4-硝基亞氨基-全氫-1,3,5,-噁二嗪是合成噻蟲嗪和噻蟲胺的重要中間體。利用N-甲基-N′-硝基胍合成中間體3-甲基-4-硝基亞氨基-全氫-1,3,5,-噁二嗪是一個重要的曼尼希環合反應。
內蒙古嘧啶土壤中獸藥抗生素檢測方法研究:獸藥抗生素除了被廣泛地用于預防治療動物的疾病,還在畜禽養殖業中加于動物飼料中,起到刺激動物生長和增產的作用。獸藥抗生素在動物體內不能被完全代謝降解,這些含獸藥抗生素的畜禽糞便可通過有機肥的施用進入農田土壤。湖南2-磺?;?3-乙磺酰基-吡啶近年來,大量抗生素的使用導致了潛在的環境問題,對抗生素的研究日趨重視。因此,為了評價抗生素在土壤中的環境影響,建立一種可靠的、準確的同時檢測多類抗生素殘留的分析方法尤為重要。湖南2-磺酰基-3-乙磺?;?吡啶本文選取38種常用的磺胺類、喹諾酮類、四環素類、大環內酯類、β內酰胺類等5類抗生素作為目標物,通過優化儀器條件,對比不同提取方法
內蒙古氨基嘧啶類化合物的設計與合成:選擇CDK4/6作為靶點,以課題組前期發現的二氨基嘧啶類化合物A為先導,采用活性亞結構拼接方法,湖南2-磺酰基-3-乙磺?;?吡啶在嘧啶的2位引用吲哚環,并保留先導化合物A嘧啶的4-位取代基結構不變,設計并合成出系列Ⅰ共23個含吲哚環的二氨基嘧啶類化合物。系列Ⅱ則是在先導化合物B的基礎上,保留B系列二氫蝶啶酮結構的母核。根據palbociclib跟CDK6的結合模式,引入已上市的CDK4/6抑制劑palbociclib的側鏈,設計并合成出28個目標化合物。系列Ⅲ在系列Ⅱ的母核結構基礎上進一步的優化,形成了大π共軛體系結構的蝶啶酮結構的母核,設計并合成了 21個目標化合物。湖南2-磺?;?3-乙磺酰基-吡啶批發所有化合物通過了核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、高分辨質譜的結構表征。
內蒙古玉嘧磺胺磺酰脲類除草劑毒性及多殘留檢測技術研究進展:磺酰脲類除草劑是一種高效、廣譜、高選擇性的除草劑,主要用于防除闊葉雜草和禾本科雜草?;酋k孱惓輨┰诂F代農業生產中發揮了重要作用,但其農藥殘留問題也給生態環境和農產品質量安全造成諸多負面影響。湖南2-磺酰基-3-乙磺?;?吡啶本文主要對磺酰脲類除草劑的毒性危害、限量標準、殘留檢測的前處理以及儀器分析方法進行綜述。目前對于磺酰脲類除草劑殘留的檢測主要涉及到土壤和水,其次還有糧谷、動物源性食品等多種基質,國內對于此類除草劑殘留檢測常用的前處理方法為固相萃取法,C_(18)為常見填料,湖南2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶批發在儀器分析方面,液相色譜-質譜聯用法以其靈敏度高、能檢測痕量水平的殘留而成為此類除草劑分析的選擇方法。
內蒙古氨基嘧啶衍生物的合成和曼尼希反應在農藥合成中的應用:本文對新化合物硝基亞氨基嘧啶類衍生物進行設計與合成,并進行殺菌活性測定,對曼尼希反應(Mannich Reaction)在殺蟲劑噻蟲嗪(Thiamethoxam)、噻蟲胺(Clothianidin)合成中的應用進行了探討。湖南2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶可分為以下兩個部分: 一部分:硝基亞氨基嘧啶類衍生物的設計合成與殺菌活性測定 該部分設計利用乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯和硝基胍合成硝基亞氨基嘧啶衍生物。在合成過程中,由于原料中的甲氧基和乙氧基水解為羥基,因此,得到了兩個系列的16個化合物。湖南2-磺酰基-3-乙磺?;?吡啶批發利用1~H NMR,(13)~C NMR, HRMS, IR等對其結構進行了鑒定,并對其進行了殺菌活性的測定。
配合物內蒙古氨基嘧啶2還存在一個由氫鍵作用力結合的四團水簇結構。配合物3通過大量的氫鍵作用力形成三維空間網狀立體結構。配合物1-3均表現出一定的熒光性質。配合物1和2結構中存在的π-π堆積作用,使得配合物1和2的最大發射波長相對于配體來說均發生了較大范圍的紅移。湖南2-磺?;?3-乙磺酰基-吡啶催化實驗表明,配合物1和3對甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3),反應溫度為150°C的條件下對甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結構中由于四團水簇的存在影響了配合物催化降解有機污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子,湖南2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶批發合成了兩個新型有機-無機超分子配合物