內蒙古氨基嘧啶用乙酰丙酮作為原料,并沒有得到相應的目標物,推測原因可能是乙酰丙酮的較強的烯醇互變作用阻止了反應的進行。生測部分我們選取了棉花立枯(、茄綿疫、蘆筍莖枯、灰霉、棉花枯萎、小麥白粉、油菜菌核、腐霉、猝倒9種病的病原菌進行了生測實驗。上海氯甲?;锦?/strong>多菌靈、嘧霉胺、百菌清作為對照藥品,結果表明,大多數化合物對這幾種菌的生長具有明顯的抑制作用,在這些化合物中1d和1″g對小麥白粉、2a對蘆筍莖枯、2d對灰霉的抑制效果最為明顯。結構與活性關系方面,硝基亞氨基是一個極性強親水性基團,上海氯甲?;锦?/strong>受羥基和硝基亞氨基基團的影響,所有的化合物都具有良好的水溶性。
內蒙古嘧啶色譜法測定水中亞硝胺類消毒副產物及磺酰脲類除草劑的分析方法研究:亞硝胺類物質具有強致癌性,在食品、水體以及被污染的空氣中都廣泛存在;磺酰脲類除草劑的長期使用,在土壤中的殘留藥量會通過各種途徑進入到環境水體中,以至于影響水生生物的生存。上海氯甲?;锦?/strong>亞硝胺類化合物的高毒性和強致癌性及磺酰脲類除草劑的廣泛使用使其成為目前環境分析研究的熱點。環境水體中基質成分復雜,干擾物多,待測物(痕量有機污染物)的含量通常是μg/L或ng/L級,此外,樣品分析的儀器靈敏度有限,因此色譜分析前需要采用高富集倍數、高選擇性、強適應性的樣品前處理方法。上海氯甲?;锦?/strong>價格本文建立了自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取環境水樣中的9種亞硝胺類化合物。
配合物內蒙古氨基嘧啶2還存在一個由氫鍵作用力結合的四團水簇結構。配合物3通過大量的氫鍵作用力形成三維空間網狀立體結構。配合物1-3均表現出一定的熒光性質。配合物1和2結構中存在的π-π堆積作用,使得配合物1和2的最大發射波長相對于配體來說均發生了較大范圍的紅移。上海氯甲?;锦?/strong>催化實驗表明,配合物1和3對甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3),反應溫度為150°C的條件下對甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結構中由于四團水簇的存在影響了配合物催化降解有機污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子,上海氯甲?;锦?/strong>價格合成了兩個新型有機-無機超分子配合物
內蒙古氨基嘧啶類及噻唑類含氮雜環分子的合成研究:近年的藥物化學研究表明,多取代的氨基嘧啶類化合物對可介導帕金森癥的JNK3激酶具有較好的抑制活性,一種聯噻唑化合物對囊性纖維化ΔF508突變的跨膜蛋白具有校正作用。上海氯甲?;锦?/strong>本文分別對多取代氨基嘧啶類和聯噻唑雙唑類化合物的合成開展相關研究,本合成研究實現了以易獲得的試劑為原料,通過簡潔的合成路線制備出這多個兩類具有重要生物活性的化合物,上海氯甲酰基苯酯為此類化合物生物藥學活性的構效關系研究與先導化合物的篩選奠定物質基礎。此研究結果將對CFTR校正劑的分子設計提供理論依據。
新型氨基吡啶、內蒙古氨基嘧啶多金屬氧酸鹽配合物的合成、表征及催化性能研究:有機-無機混配物的設計與合成可以把無機、有機兩種組分的互補性能結合起來,得到結構新穎的具有互穿、大孔道、手性及螺旋結構材料上海氯甲酰基苯酯。多金屬氧酸鹽作為一種良好的分子受體能與含N、S、O的有機配體通過分子自組裝形成不同形狀,大小及性能的有機-無機混配物。多金屬氧簇化合物具有獨特的結構和優良的性能,并在催化、藥物、材料等領域顯示出了廣闊的應用前景。本文采用氨基吡啶、氨基嘧啶為有機配體與不同多酸陰離子利用水熱法、上海氯甲?;锦?/strong>價格溶液法通過分子自組裝,合成了6個新型的多酸有機
內蒙古玉嘧磺胺3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲B;3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-硝基苯基)磺酰脲C;3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-硝基苯基)磺酰脲D;上海氯甲?;锦?/strong>3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲E為研究對象,利用高效液相色譜研究其在無光照條件下的水解情況。首先,利用前處理技術測定兩種新型磺酰脲類除草劑在水體p H=5條件下的降解速率。通過實驗探索氯嘧磺隆類似物A和新型除草劑3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲B的液相色譜分析條件,上海氯甲酰基苯酯價格測定其25℃無光照條件下在水體p H=5時的水解半衰期