內蒙古嘧啶類超分子化合物的合成及結構表：

利用非共價鍵作用進行超分子化合物的定向組裝是現今晶體工程研究的熱點之一。本論文基于含氮與含氧配體共合成了9個超分子化合物，由氫鍵(如強氫鍵O―H O，N―H O和弱氫鍵C―H O等)構成的超分子合成子對構建新型的超分子化合物晶體網絡起到了至關重要的作用。對化合物1-9進行了元素分析、紅外光譜分析(IR)的表征。全文共分為五章： 第1章介紹了超分子化學及晶體工程的研究背景，重點介紹了氫鍵對超分子化合物的合成的影響。并在此基礎上提出了本論文的選題目的與意義，以及所取得的主要結果。 第二章介紹了反應所使用的原料，以及進行的表征和分別所使用的儀器介紹。 第三章利用2,6-二羥基苯甲酸配體與2-氨基嘧啶配體在室溫下合成的1個超分子化合物，對其進行了結構解析與表征。并探討了氫鍵及超分子合成子對其結構的影響。合成的化合物是：[(C7H5O4-)·(C4H6N3+)](1) 第四章利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶配體與1,4-環己烷二甲酸和1,5-萘二磺酸配體在室溫條件下合成了2個新穎的超分子化合物[(C8H12O4)·(C6H9N3O2)2](2)[(C10H6O6S22-)·(C6H10N3+)2]·2H2O ((3) 并對其進行了結構解析及表征。并討論了氫鍵及超分子合成子對其結構的影響。內蒙古嘧啶并在最后對這一章研究的內容進行了總結。 第五章利用2,4,6-三氨基嘧啶配體與多種有機酸配體在室溫條件下合成6個新穎的超分子化合物,它們的結構如下：[(C8H2I3NO42-)·(C4H9N52+)]·2H2O (4)[(C5H6O42-)2·(C4H9N52+)2]·3H2O (5)[(C8H4NO6-)·(C4H8N5+)]·H2O內蒙古氨基嘧啶 (6)[(C8H2Br2O42-)·(C4H8N5+)2]·2H2O (7)[(C10H6O6S22-)·(C4H8N5+)2](8)[(C7H5O4-)·(C4H8N5+)]·2H2O (9) 并對其進行了結構結構解析及表征。并討論了氫鍵及超分子合成子對其結構的影響。并在最后對這一章研究的內容進行了總結。

通過查閱文獻了解了高鐵酸鉀的制備方法以及不同領域的應用,尤其在水處理方面發揮了巨大作用;同時它與有機污染物的反應存在著不同的反應歷程,遵循1e或2e的轉移機制。本文以高鐵酸鉀(K_2FeO_4)作為氧化劑,在堿性條件下采用分光光度法分別對有機還原劑乙二醇、丙二醇、2-氨基吡啶、2-氨基嘧啶、加巴噴丁進行了反應動力學及機理的研究。根據不同還原劑濃度[Reductant]、[OH-]、離子強度I對氧化還原反應體系中表觀速率常數kobs的影響,因此得出了可能的反應機理,并進行一系列公式推導,得出反應速率方程,求出了不同溫度下慢反應的速率常數、內蒙古嘧啶活化能Ea和298.2K時的活化參數ΔH≠和ΔS≠,并解釋了實驗現象。內蒙古玉嘧磺胺本文研究發現,在準一級條件下,K_2FeO_4與還原劑的反應,kobs隨著還原劑濃度的增加而增大,對氧化劑和還原劑均為一級;增加溶液中[OH-],kobs的值降低,結果表明對OH-是負分數級,證明在慢反應開始之前有一個生成OH-的反應;kobs隨著離子強度的改變沒有明顯變化,因此鹽效應不顯著。同時,在本實驗環境下Fe O42-發生水解形成強氧化性的HFe O4-,HFeO4-更容易和還原劑產生絡合物,具備極高的活性,因此我們將HFe O4-作為反應體系的活性中心。并且我們通過實驗數據變化和反應歷程的推導驗證了這一結論。文中對K_2FeO_4與有機物的氧化還原反應動力學的探討,讓我們對其的理論研究有了更深的了解,內蒙古嘧啶可能的反應機理使其在有機氧化合成的應用方面提供了更廣泛的領域,最重要的是為環境污染治理方面提供了理論數據,提高降解污染物的效率。