內蒙古嘧啶新型聚芳醚酮酰亞胺的合成與性能研究：

以偏苯三甲酸酐為原料,分別和4,4'-二氨基二苯醚,4,4'-二氨基二苯砜反應后,合成了兩種含酰亞胺基結構的二元酸,后者在DMF存在下用二氯亞砜酰化,分別制備了含酰亞胺基結構的二元酰氯,即雙(4-氯甲?；彵蕉柞?-N,N,N',N'-(4,4'-二氨基)二苯醚(DIDC-E)和雙(4-氯甲酰基鄰苯二甲酰)-N,N',N'-(4,4'-二氨基)二苯砜(DIDC-S),用1HNMR,13C NMR, FT-IR對所合成的新型含酰亞胺基結構的二元酰氯進行了表征,結果表明化合物具有預期的結構。將二元酰氯DIDC-E和DIDC-S分別與二苯醚(DPE)發生傅-克酰化反應,內蒙古玉嘧磺胺得到雙[4-(p-苯氧苯甲?；?鄰苯二甲酰]-N,N,N',N'-(4,4'-二氨基)二苯醚(DPEDIDC-E)和雙[4-(p-苯氧苯甲?；?鄰苯二甲酰]-N,N,N',N'-(4,4'-二氨基)二苯砜(DPEDIDC-S)兩種新單體。用1HNMR,13C NMR, FT-IR對其結構進行了表征,結果表明化合物具有預期的結構。 1.將DPEDIDC-E和4,4'-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN), TPC進行三元共縮聚反應,通過改變DPEDIDC-E和DPOBPN摩爾比得到一系列聚醚酮酰亞胺(PEKI)/聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)共聚物,用FT-IR, DSC, TG, WXRD等分析技術對共聚物進行了表征和性能測試。研究結果表明,隨著共聚物中DPEDIDC-E含量的增加,共聚物的玻璃化轉變溫度逐漸升高,而其熔融溫度則逐漸降低,含10-40 mol% DPEDIDC-E的共聚物為半結晶型聚合物,含40 mol% DPEDIDC-E的共聚物具有較高的Tg(191℃)和適宜的Tm(338℃),特別適合于熔融加工。 2.將DPEDIDC-S和4,4'-二苯氧基二苯甲酮,TPC進行三元共縮聚反應,通過改變DPEDIDC-S和DPOBPN摩爾比得到一系列聚醚酮砜酰亞胺(PEKSI)/聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)共聚物,用FT-IR, DSC, TG, WXRD等分析技術對共聚物進行了表征和性能測試。內蒙古嘧啶研究結果表明,隨著共聚物中DPEDIDC-S含量的增加,共聚物的玻璃化轉變溫度逐漸升高,而其熔融溫度則逐漸降低,含10-30mol% DPEDIDC-S的共聚物為半結晶型聚合物,含30 mol% DPEDIDC-S的共聚物具有較高的Tg(176℃)和適宜的Tm(342℃),特別適合于熔融加工 3.將DPEDIDC-E和4,4'—二苯氧基聯苯(DPOBP), TPC進行三元共縮聚反應,通過改變DPEDIDC-E和DPOBP摩爾比得到一系列聚醚酮酰亞胺(PEKI)/內蒙古氨基嘧啶含聯苯結構聚醚醚酮酮(PEDEKK)共聚物,用FT-IR, DSC, TG, WXRD等分析技術對共聚物進行了表征和性能測試。研究結果表明,該類聚合物為非晶態聚合物,具有高的玻璃化轉變溫度和優異的耐熱性能。 4.將DPEDIDC-E和4,4'—二(對苯氧苯甲?；?聯苯(DPOBBP)和TPC進行三元共縮聚反應,通過改變DPEDIDC-E與DPOBBP摩爾比值合成了一系列聚醚酮酰亞胺(PEKI)/聚醚酮聯苯酮醚酮酮(PEKDKEKK)共聚物,并用FT-IR, DSC, TG, WXRD等分析技術對所合成的共聚物進行了結構表征和性能測試。研究結果表明,隨著共聚物中DPEDIDC-E含量的增加,共聚物的玻璃化轉變溫度逐漸升高,而其熔融溫度則逐漸降低,含10-40 mol% DPEDIDC-E的共聚物為半結晶型聚合物,含40 mol% DPEDIDC-E的共聚物具有較高的Tg(191℃)內蒙古嘧啶和適宜的Tm(372℃),適合于熔融加工。