嘧啶胺廠家背景介紹。與傳統的化學療法不同,腫 瘤免疫療法旨在激活先天性和適應性免疫系統,對抗惡性腫瘤,已經成為腫瘤治療的黃金標準。近年來,在癌癥免疫檢查點阻斷療法(PD-1/PD-L1、CTLA-4)方面取得了重大突破,可以激活衰竭T細胞,提高T細胞活性,改善抗腫瘤免疫反應。雖然腫瘤免疫治療取得了一些進展,但實際臨床數據顯示,這些免疫治療的應答率和持久性仍有待提高,尤其是在適應性免疫抵抗的關鍵作用下。為了避免潛在的腫瘤免疫逃逸,研究人員開始通過靶向負反饋免疫調節因子來提高T細胞殺死腫瘤細胞的能力。
骨髓祖細胞激酶1(HPK1)(又稱MAP4K1,是MAP4K家族的成員之一)是絲氨酸/蘇氨酸激酶,主要表現在造血細胞(如T細胞、B細胞、中性粒細胞、樹突狀細胞(DC)和巨噬細胞)中,是T細胞受體(TCR)和B細胞信號路徑的負反饋免疫調節因子。激活的HPK1使接頭蛋白SLP76磷酸化,形成負反饋調節復合物14-3-3。該復合物通過降解SLP76蛋白破壞T細胞受體,嘧啶胺價格阻礙T細胞的活化和增殖,從而削弱先天免疫反應(Figure1)。HPK1是腫瘤免疫治療的潛在目標。HPK1抑制劑與抗PD-L1藥物結合使用,可以增強T細胞的功能,產生更多的細胞因子(IL-2),從而抑制腫瘤的生長,吸引了越來越多的研究者的注意。
Figure1.HPK1信號路徑。
結構效應研究。根據之前的文獻報道,通過高通量篩選設計的化合物1具有良好的細胞活性(HPK1,IC50=0.88納米;IL-2EC50=226納米)和激酶選擇性,在老鼠和老鼠中表現出良好的藥代動力學特性。嘧啶5-位的酰胺基使細胞活性提高100倍以上(比2);當用CH3(3)和CF3(4)代替酰胺基時,HPK1的親和力降低。
共晶結構(Figure3)顯示1占據HPK1的ATP結合位置,與鉸鏈區的關鍵殘留基Glu92和Cys94相互作用。苯胺中的NH和酰胺聚合物通過形成分子內氫鍵限制苯環,嘧啶胺怎么選占據酶口袋的疏水空間。接觸溶劑區的NH和酰胺聚合物通過形成分子內氫鍵對苯環形成疏水空間,使苯環的疏水空間發揮作用,接觸溶劑區的苯和異喹啉化合物。雖然化合物1具有成藥潛力,但其活性、激酶選擇性和PK活性有待進一步提高。