嘧啶胺類殺菌劑對霜霉病，白 粉病等防治有顯著效果

嘧啶胺類殺菌劑對霜霉病，白 粉病等防治有顯著效果，涉及到全世界霜霉病相關的15億美元市場，白 粉病相關的20億美元市場，商業前景非常好。

嘧啶胺類化合物早在1968年就有報道，世界各大農藥公司（包括先正達、陶氏、拜耳、杜邦、BASF，以及日本多家公司）都有研究，前后持續研究了近50年(2015年仍有公開）。1995年和1997年日本分別有一殺螨劑嘧螨醚（毒性比食鹽的毒性高20多倍）和一殺菌劑氟嘧菌胺 (毒性比食鹽的毒性高5倍）產業化（因為毒性高，成本高，應用受到一定限制）。2001年還有一殺蟲劑報道，但到目前也沒有產業化。其后因為化合物毒性太高的原因，研究一直沒有進一步的突破。

嘧啶胺類化合物的研發過程中，一共經歷了三次迭代升級。一代(含六類小結構)：生物活性好，合成難度大、成本高，且高毒（毒性比食鹽的毒性高500倍）。跟國外各大公司研制的多種結構一樣，都屬于一代。

二代（含四類小結構）：生物活性好，合成難度大、成本高，低毒。 這一代的化合物結構沒有報道，中間體都是新的，由研究所自己合成。

第三代（含六類小結構）：結構更簡單，生物活性好，合成容易、成本低，毒性也非常低(大于4000，比食鹽的毒性3000還低），產業化前景非常好。目前重要中間體已經產業化。第三代嘧啶胺價格化合物如SYP-4773活性是發明的殺菌劑氟嗎啉的3-6倍，但其成本比氟嗎啉還低。

“中間體衍生化方法” 幫助我們高效地進行了相關化合物的開發和篩選，如果沒有這個方法的指導，我們不會在這么短的時間開發出第三代化合物?！?/p>

“中間體衍生化方法” 是多年的開發實踐過程中總結出的一套高效創制農藥的技術。其實質就是利用有機中間體可進行多種有機化學反應的特性，從化學的角度出發，把新藥先導發現的復雜過程簡單化。與其他創制理論或方法相比，在時間、投資、效率等多方面均得到了優化與改善，隨之成功率也大大提高，該新農藥創新策略不僅僅適宜于先導化合物的發現，更可發明具有自主知識產權的新產品。

嘧啶胺廠家類化合物有可能是是繼三唑類殺菌劑、甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑、酰胺類殺菌劑（SDHI）之后又一重要的殺菌劑類別，未來3-5年市場將會驗證這類化合物的表現。